Вчений заявив про народження в Китаї перших генетично модифікованих дітей
Вчений модифікував ген, який відповідає за зараження ВІЛ.
Вчений модифікував ген, який відповідає за зараження ВІЛ.
Ілюстративне фото: Unsplash
Вчений Хе Цзянькуй із Шенчженя заявив про народження в Китаї перших у світі генетично модифікованих немовлят, повідомляє The Associated Press.
Хе стверджує, що вніс зміни в ДНК ембріонів для семи пар, в яких чоловіки були ВІЛ-позитивними, а жінки мали ВІЛ-негативний статус.
За словами вченого, його метою було посилення природного спротиву до ВІЛ. Він наголошує, що поширення ВІЛ у Китаї є вкрай нагальною проблемою. Саме тому вирішив нейтралізувати ген CCR5, який формує протеїн, котрий слугує «воротами» для вірусу.
Запліднені яйцеклітини вилучали для генної модифікації в лабораторії. Редагування генів відбувалося, коли ембріонам було три-п’ять днів. Після цього парам пропонували імплантувати модифіковані або немодифіковані ембріони на вибір.
У листопаді народилися перші діти – дівчата-близнюки. Батьки висловили бажання не оприлюднювати ані їхні мені, ані інформацію, де вони мешкають. Хе запевняє, що дослідження не виявили жодних порушень інших частин геномів двійні.
Хе навчався в Університеті Райса в Г’юстоні та Стенфордському університеті, а потім повернувся працювати в КНР. Він проводив генні досліди на мишах, мавпах та людських ембріонах.
Поки що звіт про генну модифікацію ембріонів та народження двійні не опубліковано в жодному науковому журналі.
Деякі вчені, які ознайомилися з наданими Хе матеріалами, висловили сумнів у тому, що китайському досліднику взагалі вдалося модифікувати геном. Зокрема, вони звернули увагу, що в однієї з близнючок було змінено лише одну копію гена – тобто вона все ще може заразитися ВІЛ. Водночас наслідки від втручання можуть бути непередбачуваними, адже люди без функціонального гена CCR5 вразливіші до інших інфекцій, таких як лихоманка Західного Ніла, а також мають більший ризик померти від грипу.
Вчені почали роботу над новими методами генної інженерії, що ґрунтуються на застосуванні систем CRISPR-Cas, у 2012-2013 роках. Ці методи дозволяють цілеспрямовано редагувати геном людини, наприклад, для попередження розвитку генетичних хвороб.
Методи генної інженерії в лікуванні дорослих людей відрізняються від модифікації сперматозоїдів, яйцеклітин та ембріонів тим, що в останньому випадку генетичні зміни можуть успадковуватися.
Читайте також: Компанія з Сан-Франциско вирощує у біореакторах справжнє м’ясо з курячого пір’я
Цей матеріал не вийшов би без підтримки членів нашого Товариства.
Зараз для сталої роботи видання ми шукаємо 1000 нових учасників спільноти, а в обмін на вашу участь пропонуємо цікаві бонуси!
Приєднуйтесь до Читацького товариства «Хмарочоса» всього від 100 грн/місяць!
© Хмарочос | 2024
Коментарі:
*Ці коментарі модеруються відповідно до наших правил ком’юніті